Effects of water table, clipping, and species interactions on Carex nebrascensis and Poa pratensis in riparian meadows

Wetlands ◽  
2001 ◽  
Vol 21 (3) ◽  
pp. 422-430 ◽  
Author(s):  
David W. Martin ◽  
Jeanne C. Chambers
2020 ◽  
Vol 655 ◽  
pp. 139-155
Author(s):  
DC Yates ◽  
SI Lonhart ◽  
SL Hamilton

Marine reserves are often designed to increase density, biomass, size structure, and biodiversity by prohibiting extractive activities. However, the recovery of predators following the establishment of marine reserves and the consequent cessation of fishing may have indirect negative effects on prey populations by increasing prey mortality. We coupled field surveys with empirical predation assays (i.e. tethering experiments) inside and outside of 3 no-take marine reserves in kelp forests along the central California coast to quantify the strength of interactions between predatory fishes and their crustacean prey. Results indicated elevated densities and biomass of invertebrate predators inside marine reserves compared to nearby fished sites, but no significant differences in prey densities. The increased abundance of predators inside marine reserves translated to a significant increase in mortality of 2 species of decapod crustaceans, the dock shrimp Pandalus danae and the cryptic kelp crab Pugettia richii, in tethering experiments. Shrimp mortality rates were 4.6 times greater, while crab mortality rates were 7 times greater inside reserves. For both prey species, the time to 50% mortality was negatively associated with the density and biomass of invertebrate predators (i.e. higher mortality rates where predators were more abundant). Video analyses indicated that macro-invertivore fishes arrived 2 times faster to tethering arrays at sites inside marine reserves and began attacking tethered prey more rapidly. The results indicate that marine reserves can have direct and indirect effects on predators and their prey, respectively, and highlight the importance of considering species interactions in making management decisions.


2010 ◽  
Vol 59 (2) ◽  
pp. 255-268
Author(s):  
István Harmati

Sekély humuszos szintű, erősen karbonátos réti talajon kialakult természetes (Achilleo-Festucetum pseudovinae) gyepen beállított tartamkísérletekben vizsgáltuk a műtrágyázás kérdéseit a gyep növényi összetételének megjavítása, termésének növelése és minősége javítása céljából. A kísérlet humuszban gazdag, nitrogénnel és káliummal igen jól ellátott, de foszforban szegény talaján az N- és P-műtrágya 2-2 adagját szólóban és kombinációikban alkalmaztuk. Az öntözetlen kísérletet 28, az öntözöttet 14 éven át folyamatosan, széleskörűen vizsgáltuk. Megállapításainkat a következőkben foglaljuk össze. – A gyep növényi összetételét a N- és a P-műtrágyák adagjaiktól és kombinációiktól függően megváltoztatták. A nitrogén a füvek, a foszfor a pillangósok versenyképességét fokozta és segítette elő növekedését. Az önmagában alkalmazott N-műtrágya a talaj nagyfokú P-szegénysége miatt nem gyakorolt pozitív hatást a gyepre. A P-műtrágya viszont kedvező változásokat okozott: a füvek fejlődésének elősegítése mellett nagymértékben növelte a pillangósok borítási értékét és tömegarányát, különösen az öntözött parcellákon. Öntözetlen viszonyok között a réti perje (Poa pratensis), a sovány csenkesz (Festuca pseudovina) és a komlós lucerna (Medicago lupulina) alkotta a gyep termésének túlnyomó részét, néhány egyéb fű- és pillangósvirágú komponens társaságában. Az öntözött kísérletben a pillangósok abszolút uralma mellett gyakran a réti perje jutott vezető szerephez. A pillangósok közül az eperhere (Trifolium fragiferum), a komlós lucerna (Medicago lupulina) és a vörös here (Trifolium pratense) váltakozva jutott uralomra. Az időjárás nagyban befolyásolta a gyep pillangós komponenseinek tömegarányát. Az NP kombinációkban a pillangósok tömegaránya erősen lecsökkent, különösen a nagyobb N-adag használata esetén. Öntözetlen területen a sovány csenkesz és a réti perje változó arányban alkotta a gyep termésének túlnyomó részét. Az öntözött parcellákon azonban a réti perje abszolút uralkodóvá vált és az egyre jobban előretörő tarackbúza (Agropyron repens) is jelentősen részt vett a termés kialakításában, elsősorban a nagyobb N-dózisú kombinációkban. A kísérlet 3. évtizedében a csapadékos években megjelent a francia perje (Arrhenatherum elatius) és a réti csenkesz (Festuca pratensis) is. – A gyep termését az önmagában alkalmazott N-műtrágya nem növelte jelentősen. Ezzel szemben a P-műtrágya nagy hatékonysággal 2–4-szeresére (3–5 t·ha–1-ra) növelte a gyep szénatermését, elsősorban a pillangósok nagyarányú térhódítása révén. 1 kg P2O5 öntözetlen körülmények között 43, míg öntözöttben 68 kg szénaterméstöbbletet eredményezett, sokévi átlagban. A 90 kg P2O5·ha–1 adag néhány év után soknak bizonyult. A legjobb eredményt a 200 kg N·ha–1 + 60 kg P2O5·ha–1 adaggal értük el, amellyel az öntözetlen területen – 28 év átlagában – 7,87, öntözötten – 14 év átlagában – 7,12 t·ha–1 szénatermést kaptunk. Az időjárás nagymértékben befolyásolta a termés mennyiségét és minőségét, legfőképpen a pillangósok tömegarányának változása révén, különösen az öntözetlen kísérletben. A három növedék tömegének aránya 7 évi átlagban, az öntözetlen kísérletben a szóló foszforkezeléseknél 48:37:15%, míg az NP kombinációknál 56:35:9% volt. Az öntözött területen ezek az arányok az előbbi sorrendben: 39:49:12, illetve 43:41:16%. A nitrogénből számított nyersfehérjehozam sokévi átlagban az öntözetlen kísérletben 428–550, míg az öntözöttben 560–760 kg·ha–1 volt. – A talaj felvehető tápanyagtartalma az évek során jelentősen megváltozott, különösen a talaj 0–10 cm-es rétegében. A P-trágyázás önmagában, de az NP kombinációiban is az adagoktól, illetve az ezek hatására kialakult termések mennyiségétől függő mértékben növelte a talaj P-tartalmát. A legjobbnak a 200 kg N·ha–1 + 60 kg P2O5·ha–1 kezelésű parcellákban bizonyult: a kísérlet 22. évében a talaj 0–10 cm-es rétegében a P-tartalom 260 mg P2O5·kg–1 lett, ami az erősen karbonátos talajok esetében igen jó P-ellátottságnak mondható. A K-ellátottság azonban az NP-kezeléseknél az optimális szint alá csökkent (172 mg K2O·kg–1) a termések nagyarányú K-kivonása következtében. Ezért néhány évi NP-trágyázás után K-pótlásra is szükség van.


Author(s):  
Elon S. Verry ◽  
Arthur E. Elling ◽  
Stephen D. Sebestyen ◽  
Randall K. Kolka ◽  
Richard Kyllander
Keyword(s):  

2020 ◽  
pp. 13-26
Author(s):  
Ya. M. Golovanov ◽  
L. M. Abramova

The synthaxonomy and ecology of communities with predominance of Hordeum jubatum L., included in the «black list» of the Republic of Bashkortostan (Abramova, Golovanov, 2016a), the preliminary «black list» of the Orenburg Region (Abramova et al., 2017) and the «Black book of flora of Middle Russia» (Vinogradova et al., 2010), are discussed in the article, which continues a series of publications on the classification of communities with alien species in the South Urals (Abramova, 2011, 2016; Abramova, Golovanov, 2016b). H. jubatum was first found in the South Urals in 1984 as an adventive plant occurring along streets in the town of Beloretsk, as well as in gardens where it was grown as an ornamental plant. During the 1980s, it was met also at some railway stations and in several rural localities. Its active distribution throughout the South Urals started in XXI century (Muldashev et al., 2017). Currently, H. jubatum, most naturalized in the native salted habitats of the steppe zone, is often found in disturbed habitats in all natural zones within the region. The short vegetating period and resistance to drought allowed it to be naturalized also in dry steppes, where it increasingly acts as the main weed on broken pastures. The aim of the work, conducted during 2011–2017, was further finding the centers of H. jubatum invasion in 3 regions adjacent to the South Urals — the Republic of Bashkortostan and the Chelyabinsk and Orenburg Regions (Fig. 1). In the main sites of H. jubatum invasion 71 relevès were performed on 10–100 m² sample plots with the information of location, date, the plot size, the total cover, average and maximum height of herb layer. Classification was carried out following the Braun-Blanquet method (Braun-Blanquet, 1964) with using the Kopecký–Hejný approach (Kopecký, Hejný, 1974). The community ecology was assessed by weighted average values according to the optimal ecological scales by E. Landolt with usfge of the software of IBIS (Zverev, 2007). PCA-ordination method with usage CANOCO 4.5 software package was applied to identify patterns of environmental differentiation of invasive communities. The current wide distribution area of H. jubatum and its naturalization in synanthropic, meadow and saline communities in the South Urals, as well as its occurrence within mountain-forest belt, forest-steppe and steppe zones both in the Cis- and Trans-Urals, indicates species wide ecological amplitude, high adaptive capability and invasive potential. Its vast thickets are known in the steppe zone, both in disturbed steppes around settlements and along the banks of water bodies. The invasion sites are smaller in the northern regions and mountain forest belt, where these are located in settlements or along communication lines. Therefore, the steppe zone is more favorable for invasive populations, and their distribution will continue from the south to the north. Communities with predominance of H. jubatum, described earlier (Abramova, Golovanov, 2016b) in the Cis-Urals as two derivative communities (associations Hordeum jubatum [Scorzonero–Juncetea gerardii], Hordeum jubatum [Artemisietea]) and Polygono avicularis–Hordeetum jubati, were met in other regions of the South Urals. Also a new derivative community Hordeum jubatum–Poa pratensis [Cynosurion cristati], occuring in the northern part of the Cis-Urals and Trans-Urals, was established. In new habitats this species forms three types of communities: ass. Polygono avicularis–Hordeetum jubati (Fig. 2) the most widespread in anthropogenic habitats throughout the South Urals; derivative community Hordeum jubatum–Juncus gerardii [Scorzonero–Juncetalia gerardii] (Fig. 5) which replaces saline meadows mainly in the steppe zone of the region; derivative community Hordeum jubatum–Poa pratensis [Cynosurion cristati] (Fig. 4) which y replaces low-herb meadows in the forest-steppe zone and mountain-forest belt. PCA ordination (Fig. 6) shows that moisture (H) and soil richness-salinization (S) factors are in priority in differentiation of communities with predominance H. jubatum. The first axis is mainly related to the salinization and soil richness. The community pattern along the second axis is associated with wetting factor. The cenoses of the derivative community Hordeum jubatum–Poa pratensis [Cynosurion cristati] (less salted substrates in drier conditions in the northern part of the forest-steppe zone and the mountain forest belt) are grouped in the upper part of the ordination diagram, while communities of ass. Polygono avicularis–Hordeetum jubati (drier conditions in settlements, the steppe zone) in its low left part. Thus, axis 1 also reflects the intensity of trampling. Another group is formed by cenoses of the derivate community Hordeum jubatum–Juncus gerardii [Scorzonero–Juncetalia gerardii], (salt substrates with a high level of moisturization, on not very damaged water body banks). All communities with H. jubatum are well differentiated in the space of the main ordination axes that indirectly confirms the correctness of our syntaxonomic decision. Undoubted is further expansion of H. jubatum with its entering both anthropogenic and natural plant communities within the South Urals that suggests a constant monitoring in centers of species invasion.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document